Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/20.500.14279/23432
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorΑνδρέου, Χρίστος-
dc.contributor.authorΑλκιβιάδης, Κωνσταντίνος-
dc.date.accessioned2021-10-26T10:28:47Z-
dc.date.available2021-10-26T10:28:47Z-
dc.date.issued2021-05-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14279/23432-
dc.descriptionBackground: Dementia constitutes a clinical complex and progressive disease which affects mostly people aged 80 years and over. Due to the increased life expectancy, the need for caring these people, mainly from their family members, is also increased. This leads to increased caregivers’ psychological burden. Aim: The aim of this systematic review is to investigate family caregivers’ psychological burden, how this is measured, how caregivers experience this burden and which factors contribute to the development of psychological burden. Material and Method: The method which was used was the search for the relevant Greek and European bibliography in different databases such as PubMed, Google Scholar, Medline and Cinahl, using the following key words, caregivers’ burden, dementia, and psychological burden. Results: The search in databases concluded in 12 studies, during 2015-2020 who met the predefined criteria. Through the studies it became clear that family caregivers do experience psychological burden caring people with dementia. This psychological burden is experienced by showing anxiety, stress and depression due to many factors such as the lack of knowledge for the disease by caregivers, duration of car and more. Conclusions: Family caregivers experience high levels of psychological burden. Therefore, it is important to conduct more studies in the future to investigate further the factors that contribute to increased psychological burden and coping strategies of this burden.en_US
dc.description.abstractΕισαγωγή: Η άνοια αποτελεί μια κλινικά πολυσύνθετη και προοδευτική νόσο που εμφανίζεται κυρίως σε άτομα ηλικίας 80 ετών και άνω. Με την αύξηση του ποσοστού εμφάνισης της διαταραχής, αυξάνεται και η ανάγκη για παροχή φροντίδας, κυρίως από την οικογένεια, με αποτέλεσμα την ψυχολογική επιβάρυνση τους. Σκοπός: Σκοπός της παρούσας βιβλιογραφικής ανασκόπησης είναι η διερεύνηση της ψυχολογικής επιβάρυνσης σε οικογενειακούς φροντιστές των ατόμων με άνοια, πως μετριέται, πως βιώνεται αλλά και ποιοι παράγοντες συμβάλλουν στην εμφάνιση της ψυχολογικής επιβάρυνσης.. Υλικό και Μέθοδος: Η μέθοδος που χρησιμοποιήθηκε ήταν η αναζήτηση της σχετικής ελληνικής και ευρωπαϊκής βιβλιογραφίας σε βάσεις δεδομένων PubMed, Google Scholar, Medline και Cinahl. με λέξεις κλειδιά caregivers burden, dementia και psychological burden. Αποτελέσματα: Η αναζήτηση κατέληξε σε 12 μελέτες, δημοσιευμένες κατά την περίοδο 2015-2020, που πληρούσαν τα προκαθορισμένα κριτήρια. Μέσα από την αναζήτηση της βιβλιογραφίας διαπιστώθηκε πως όντως οι οικογενειακοί φροντιστές βιώνουν την ψυχολογική επιβάρυνση φροντίζοντας τα άτομα με άνοια, όπως έδειξαν τα εργαλεία αξιολόγησης που χρησιμοποίησαν οι συγκεκριμένες μελέτες. Η ψυχολογική επιβάρυνση βιώνεται μέσα από την εμφάνιση άγχους, στρες και κατάθλιψης λόγω αρκετών παραγόντων, όπως η έλλειψη ενημέρωσης των φροντιστών, διάρκεια φροντίδας κ.α. Συμπεράσματα: Οι οικογενειακοί φροντιστές βιώνουν αυξημένα επίπεδα ψυχολογικής επιβάρυνσης. Επομένως, σημαντικό είναι η διεξαγωγή περισσότερων μελετών ώστε να διερευνηθούν καλύτερα οι παράγοντες αυτής της ψυχολογικής επιβάρυνσης, αλλά και στρατηγικών αντιμετώπισης της επιβάρυνσης των φροντιστών.en_US
dc.formatpdfen_US
dc.language.isoelen_US
dc.publisherqen_US
dc.rightsΑπαγορεύεται η δημοσίευση ή αναπαραγωγή, ηλεκτρονική ή άλλη χωρίς τη γραπτή συγκατάθεση του δημιουργού και κάτοχου των πνευματικών δικαιωμάτων.en_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectCaregivers’ burdenen_US
dc.subjectDementiaen_US
dc.subjectPsychological burdenen_US
dc.titleΨυχολογική επιβάρυνση σε οικογενειακούς φροντιστές ατόμων με άνοια στην Ευρωπαϊκή Ένωση: Συστηματική Ανασκόπηση βιβλιογραφίαςen_US
dc.typeBachelors Thesisen_US
dc.affiliationCyprus University of Technologyen_US
dc.relation.deptDepartment of Nursingen_US
dc.description.statusCompleteden_US
cut.common.academicyear2020-2021en_US
dc.relation.facultyFaculty of Health Sciencesen_US
item.languageiso639-1el-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairetypebachelorThesis-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_46ec-
item.fulltextWith Fulltext-
item.grantfulltextopen-
crisitem.author.deptDepartment of Nursing-
crisitem.author.facultyFaculty of Health Sciences-
crisitem.author.orcid0000-0002-5056-0220-
crisitem.author.parentorgFaculty of Health Sciences-
Appears in Collections:Πτυχιακές Εργασίες/ Bachelor's Degree Theses
Files in This Item:
File Description SizeFormat
Αλκιβιάδης Κωνσταντίνος - ABSTRACT.pdfAbstract184.82 kBAdobe PDFView/Open
CORE Recommender
Show simple item record

Page view(s) 50

199
Last Week
1
Last month
4
checked on Jan 1, 2025

Download(s) 50

178
checked on Jan 1, 2025

Google ScholarTM

Check


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons