Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο: https://hdl.handle.net/20.500.14279/23355
Πεδίο DCΤιμήΓλώσσα
dc.contributor.advisorΑνδρέου, Χρίστος-
dc.contributor.authorΑθηνού, Ζήνα-
dc.date.accessioned2021-10-22T08:38:38Z-
dc.date.available2021-10-22T08:38:38Z-
dc.date.issued2021-05-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14279/23355-
dc.descriptionGene Therapy is a promising new treatment for Beta Thalassemia. The present study concerns thalassaemic individuals aged 1,5 up to 64 years with dependent blood transfusion and who are carriers of various genotypes of B’ Thalassemia. The research interest of most studies to date focuses mainly on assessing the effectiveness of gene therapy in individuals with Beta Thalassemia. Purpose: This systematic review of the literature focuses on investigating the effectiveness of gene therapy in individuals with B’ Thalassemia. Materials and Methods: The search for relevant literature was complex and was done in the databases: PubMed, CINHL PLUS, BioMed Central and Web of Science databases. Science using the keywords: “Beta Thalassemia” AND “Gene Therapy”. This review focused on current research studies in English which were limited to be published between the time period of 2015-2021. After a long research, a total of 3 clinical studies were identified and analyzed during the period 2018-2020 that met the predetermined criteria. Results: All studies included in this dissertation were quantitative and the tools used were questionnaires as well as specific selection criteria for people with Beta Thalassemia. Through conducting a review of related literature , it was found that the effectiveness of gene therapy promises to stabilize hemoglobin levels and the reduction of blood transfusions. In addition, it gives hope to patients with Beta Thalassemia to achieve the impossible, that is, their independence from blood transfusions. However, several side effects have been reported in some individuals after the administration of the Gene Therapy. Conclusion: Through this view, the therapeutic effects of gene therapy in people with Beta Thalassemia are promising and rather effective. Despite that, the present treatment is novel and quite recent thus further investigation and evaluation of its results is expected.en_US
dc.description.abstractΗ Γονιδιακή θεραπεία είναι μια νέα υποσχόμενη μέθοδος αντιμετώπισης της Β’ Θαλασσαιμίας. Η παρούσα μελέτη αφορά θαλασσαιμικά άτομα ηλικίας 1,5 μέχρι 64 ετών με εξαρτώμενη μετάγγιση αίματος και που είναι φορείς διαφόρων γονότυπων β’ θαλασσαιμίας. Το ερευνητικό ενδιαφέρον των περισσότερων μελετών μέχρι σήμερα εστιάζεται κυρίως στην εκτίμηση του βαθμού αποτελεσματικότητας της γονιδιακής θεραπείας σε άτομα με Β’ Θαλασσαιμία. Σκοπός: Η παρούσα συστηματική ανασκόπηση βιβλιογραφίας εστιάζεται στη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας της γονιδιακής θεραπείας σε άτομα με Β’ Θαλασσαιμία. Υλικό και Μέθοδος: Η αναζήτηση της σχετικής βιβλιογραφίας ήταν σύνθετη και έγινε στις βάσεις δεδομένων: PubMed, CINAHL PLUS, BioMed Central και Web of Science με τη χρήση λέξεων κλειδιά: «Beta Thalassemia» AND «Gene Therapy». Η παρούσα ανασκόπηση επικεντρώθηκε σε σύγχρονες ερευνητικές μελέτες στην αγγλική γλώσσα με χρονικό περιορισμό δημοσίευσης μεταξύ των ετών 2015-2021. Μετά από μακρά έρευνα εντοπίστηκαν και αναλύθηκαν 3 συνολικά κλινικές μελέτες κατά την περίοδο 2018-2020 που πληρούσαν τα προκαθορισμένα κριτήρια. Αποτελέσματα: Όλες οι μελέτες που συμπεριελήφθησαν στην παρούσα πτυχιακή εργασία ήταν ποσοτικές και τα εργαλεία που χρησιμοποιήθηκαν ήταν ερωτηματολόγια καθώς και συγκεκριμένα κριτήρια επιλογής των ατόμων με β’ θαλασσαιμία. Μέσα από τη μελέτη της σχετικής βιβλιογραφίας διαπιστώθηκε ότι η αποτελεσματικότητα της γονιδιακής θεραπείας υπόσχεται την σταθεροποίηση των επίπεδων αιμοσφαιρίνης στον ανθρώπινο οργανισμό και τη μείωση των μεταγγίσεων αίματος. Επίσης δίνει την ελπίδα στους πάσχοντες με Β’ θαλασσαιμία να επιτύχουν το ακατόρθωτο, την ανεξαρτησία τους δηλαδή από τις μεταγγίσεις αίματος. Ωστόσο, φανερωθήκαν αρκετές ανεπιθύμητες παρενέργειες στον οργανισμό κάποιων ατόμων μετά τη χορήγηση της Γονιδιακής Θεραπείας. Συμπεράσματα: Τα θεραπευτικά αποτελέσματα της γονιδιακής θεραπείας σε άτομα με Β’ Θαλασσαιμία είναι ελπιδοφόρα και αρκετά αποτελεσματικά. Ωστόσο, η παρούσα θεραπεία είναι καινοτόμα και αρκετά πρόσφατη άρα αναμένεται περαιτέρω διερεύνηση και αξιολόγηση των αποτελεσμάτων της.en_US
dc.formatpdfen_US
dc.language.isoelen_US
dc.publisherqen_US
dc.rightsΑπαγορεύεται η δημοσίευση ή αναπαραγωγή, ηλεκτρονική ή άλλη χωρίς τη γραπτή συγκατάθεση του δημιουργού και κάτοχου των πνευματικών δικαιωμάτων.en_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectΓονιδιακή θεραπείαen_US
dc.subjectΒ’ Θαλασσαιμίαen_US
dc.subjectΑιμοσφαιρίνηen_US
dc.subjectΜετάγγιση αίματοςen_US
dc.subject.otherGene Therapyen_US
dc.subject.otherBeta Thalassemiaen_US
dc.subject.otherHemoglobinen_US
dc.subject.otherBlood transfusionen_US
dc.titleΓονιδιακή θεραπεία σε άτομα με Β’ Θαλασσαιμία : συστηματική ανασκόπηση βιβλιογραφίαςen_US
dc.typeBachelors Thesisen_US
dc.affiliationCyprus University of Technologyen_US
dc.relation.deptDepartment of Nursingen_US
dc.description.statusCompleteden_US
cut.common.academicyear2020-2021en_US
dc.relation.facultyFaculty of Health Sciencesen_US
item.grantfulltextopen-
item.languageiso639-1el-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_46ec-
item.openairetypebachelorThesis-
item.fulltextWith Fulltext-
crisitem.author.deptDepartment of Nursing-
crisitem.author.facultyFaculty of Health Sciences-
crisitem.author.orcid0000-0002-5056-0220-
crisitem.author.parentorgFaculty of Health Sciences-
Εμφανίζεται στις συλλογές:Πτυχιακές Εργασίες/ Bachelor's Degree Theses
Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Αρχείο Περιγραφή ΜέγεθοςΜορφότυπος
ΖΗΝΑ ΑΘΗΝΟΥ - ABSTRACT.pdfAbstract380.34 kBAdobe PDFΔείτε/ Ανοίξτε
CORE Recommender
Δείξε τη σύντομη περιγραφή του τεκμηρίου

Page view(s) 50

197
Last Week
0
Last month
8
checked on 6 Νοε 2024

Download(s) 50

98
checked on 6 Νοε 2024

Google ScholarTM

Check


Αυτό το τεκμήριο προστατεύεται από άδεια Άδεια Creative Commons Creative Commons