1. Ktisis Cyprus University of Technology
  2. Cyprus University of Technology (Research Output)
  3. Πτυχιακές Εργασίες/ Bachelor's Degree Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/20.500.14279/26858
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorΝικολάου, Χριστιάνα-
dc.contributor.authorΛοϊζου, Χριστιάνα-
dc.date.accessioned2022-08-14T10:05:13Z-
dc.date.available2022-08-14T10:05:13Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14279/26858-
dc.descriptionIntroduction: Cancer, from the day a child is diagnosed until the end of life care, it can be considered not only the illness of the child but a family illness. In addition to the physical impact of the illness on the child, the illness affects both mentally, spiritually and socially the child and the whole family especially when home-based palliative care is provided. Aim: The aim of the current systematic review was to investigate the experiences of the parents of children with cancer when home-based palliative care was provided. Material and Method: The method that was used was to search the international bibliography on the following databases (PUBMED, SCOPUS) with various combinations of keywords in the chronological period of 2017-2022. Results: The search resulted in 842 studies of which 836 were rejected based on the predefined criteria, ending with 6 studies that were considered appropriate for the subject under investigation. Based on the results, it appeared that the parent’s experiences depended on a set of different factors which determined a positive or negative outcome. However, the main factor that impacted the experience was the role of the pediatric community nurse. Conclusions: Through this systematic review we seem to conclude that home-based palliative care for children with cancer has both positive and negative experiences for the parents which are based on subjectivity.en_US
dc.description.abstractΕισαγωγή: Ο καρκίνος σε ένα παιδί από την ημέρα διάγνωσης μέχρι και το τελικό στάδιο φροντίδας μπορεί να θεωρηθεί όχι μόνο ως ασθένεια του παιδιού αλλά ως μια οικογενειακή ασθένεια, εφόσον εκτός από την σωματική επίδραση της νόσου στο παιδί, η νόσος επηρεάζει ψυχικά, πνευματικά και κοινωνικά τόσο το παιδί αλλά και τους γονείς και τα αδέλφια ειδικότερα όταν παρέχεται κατ΄οίκον ανακουφιστική φροντίδα. Σκοπός: Η διερεύνηση των βιωμένων εμπειριών των γονέων παιδιών με κακοήθεια οπού τους παρέχεται κατ’ οίκον ανακουφιστική φροντίδα. Υλικό και Μέθοδος: Έγινε αναζήτηση της διεθνούς βιβλιογραφίας στις βάσεις δεδομένων(PUBMED,SCOPUS) με λέξεις κλειδιά με διάφορους συνδυασμούς στο χρονικό διάστημα 2017-2022. Αποτελέσματα: Το σύνολο της αναζήτησης ήταν 842 μελέτες από τις οποίες οι 836 απορρίφθηκαν με βάση τα προκαθορισμένα κριτήρια, καταλήγοντας με 6 μελέτες οπού θεωρούνται κατάλληλες για το υπό διερεύνηση θέμα. Με βάση τα αποτελέσματα φάνηκε πως η εμπειρία των γονέων εξαρτάται από ένα σύνολο διαφορετικών παραγόντων όπου θα καθορίσουν αν θα είναι θετική ή αρνητική. Όμως ο κύριος παράγοντας στην εμπειρία των γονέων ο οποίος αναφέρεται στις πλείστες μελέτες είναι ο ρόλος του κατ΄οίκον νοσηλευτή. Συμπεράσματα: Μέσα από την παρούσα συστηματική ανασκόπηση φαίνεται να καταλήγουμε στο συμπέρασμα πως η κατ΄οίκον ανακουφιστική φροντίδα των παιδιών με κακοήθεια έχει θετικές αλλά και αρνητικές εμπειρίες για τους γονείς οι οποίες βασίζονται στην υποκειμενικότητα.en_US
dc.formatpdfen_US
dc.language.isoelen_US
dc.rightsΑπαγορεύεται η δημοσίευση ή αναπαραγωγή, ηλεκτρονική ή άλλη χωρίς τη γραπτή συγκατάθεση του δημιουργού και κάτοχου των πνευματικών δικαιωμάτων.en_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectΠαιδίen_US
dc.subjectΓονέαςen_US
dc.subjectΚοινοτική νοσηλευτικήen_US
dc.subjectΚατ΄οίκον νοσηλευτικήen_US
dc.subjectΑνακουφιστική φροντίδαen_US
dc.subjectΤελικού σταδίου φροντίδαen_US
dc.subjectΚαρκίνοςen_US
dc.subject.otherChilden_US
dc.subject.otherParenten_US
dc.subject.otherCommunity nursingen_US
dc.subject.otherHome nursingen_US
dc.subject.otherPalliative careen_US
dc.subject.otherEnd of life careen_US
dc.subject.otherCanceren_US
dc.titleΚατ’ οίκον φροντίδα παιδιών στο τελικό στάδιο κακοήθειας: εμπειρίες γονέωνen_US
dc.typeBachelors Thesisen_US
dc.affiliationCyprus University of Technologyen_US
dc.relation.deptDepartment of Nursingen_US
dc.description.statusCompleteden_US
cut.common.academicyear2021-2022en_US
dc.relation.facultyFaculty of Health Sciencesen_US
item.cerifentitytypePublications-
item.openairetypebachelorThesis-
item.fulltextWith Fulltext-
item.grantfulltextopen-
item.languageiso639-1el-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_46ec-
crisitem.author.deptDepartment of Nursing-
crisitem.author.facultyFaculty of Health Sciences-
crisitem.author.orcid0000-0001-8923-7888-
crisitem.author.parentorgFaculty of Health Sciences-
Appears in Collections:Πτυχιακές Εργασίες/ Bachelor's Degree Theses
Files in This Item:
File Description SizeFormat
Χριστιάνα Λοϊζου Περίληψη.pdfAbstract146.25 kBAdobe PDFView/Open
CORE Recommender
Show simple item record

Page view(s)

137
Last Week
1
Last month
2
checked on Oct 10, 2024

Download(s) 10

75
checked on Oct 10, 2024

Google ScholarTM

Check


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons