Please use this identifier to cite or link to this item:
https://hdl.handle.net/20.500.14279/23361| Title: | Ψυχοκοινωνικές Επιπτώσεις της Στοματοφαρυγγικής Δυσφαγίας σε άτομα με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας | Authors: | Ερωτοκρίτου, Αμαλία | Keywords: | Σκλήρυνση κατά Πλάκας;Δυσφαγία;Ψυχοκοινωνικές επιπτώσεις;Ποιότητα ζωής;Αναπηρία | Advisor: | Κωνσταντίνου, Αστέρω | Issue Date: | May-2021 | Department: | Department of Rehabilitation Sciences | Faculty: | Faculty of Health Sciences | Abstract: | Εισαγωγή: Η δυσφαγία στη Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΣΚΠ) είναι συχνό σύμπτωμα και υπολογίζεται μεταξύ 36-81%. Υφιστάμενες έρευνες έχουν εστιαστεί στον επιπολασμό και στη φύση της δυσφαγίας στη ΣΚΠ, παρέχοντας περιορισμένες πληροφορίες για τις επιπτώσεις που προκαλούνται στη ψυχοκοινωνική λειτουργία του ατόμου. Σκοπός: (1) Να διερευνήσει το βαθμό και τη φύση των ψυχοκοινωνικών επιπτώσεων της στοματοφαρρυγικής δυσφαγίας σε άτομα με ΣΚΠ και (2) Να εκτιμήσεις αν ο βαθμός της αναπηρίας στη ΣΚΠ σχετίζεται με το βαθμό ψυχοκοινωνικής επιβάρυνσης, λόγω δυσφαγίας. Μεθοδολογία: Συμμετέχοντας ήταν 113 άτομα με ΣΚΠ (69 γυναίκες) με και χωρίς δυσφαγία με διάφορους βαθμούς αναπηρίας (EDSS Mdn=4.0, IQR=4.5, Mdn Ηλικία:49). Η δυσφαγία διαγνώστηκε με βιντεοακτινοσκόπιση (VFS) και η αναπηρία εκτιμήθηκε με την κλίμακα EDSS. Η ψυχοκοινωνική επιβάρυνση μετρήθηκε με το ερωτηματολόγιο DHI. Αποτελέσματα: Διαφάνηκε ότι η δυσφαγίας επιβαρύνει το 74% των ατόμων με ΣΚΠ (N=84), περιορίζοντας την κοινωνική και ψυχολογική λειτουργία (DHI Μ=10.6±14.1). Οι συχνότερες ψυχοκοινωνικές επιπτώσεις περιλαμβάνουν βήχα κατά την κατάποση υγρών και στερεών, ξηροστομία, αποφυγή κάποιων φαγητών, επιπλέον χρόνο για ολοκλήρωση γευμάτων και μείωση απόλαυσης φαγητού. Ενδιαφέρον αποτέλεσμα είναι ότι τα άτομα με δυσφαγία και χωρίς δυσφαγία παρουσίασαν παρόμοιο βαθμό αυτοεκτίμησης ψυχοκοινωνικών επιπτώσεων, με εξαίρεση τον τομέα της λειτουργικότητας της σίτισης όπου υπήρχαν στατιστικά σημαντικές διαφορές (p<0.005). Παράλληλα, βρέθηκε μικρός βαθμός συσχέτισης μεταξύ αναπηρίας και σοβαρότητας ψυχοκοινωνικής επιβάρυνσης λόγω δυσκολιών κατάποσης (rho = 0.278, p=0.002). Συμπέρασμα: Συμπερασματικά, η δυσφαγία φαίνεται να επηρεάζει αρνητικά την ποιότητα ζωής των ατόμων με ΣΚΠ σε διάφορους τομείς. Τονίζεται η σημαντικότητα των κλινικών ευρημάτων στην κλινική παρέμβαση και δίνονται κατευθύνσεις για μελλοντική έρευνα και διερεύνηση άλλων παραγόντων που πιθανόν να επηρεάζουν την αυτό-εκτίμηση της ποιότητας ζωής στην κατάποση. | Description: | Background: Dysphagia is a common symptom in Multiple Sclerosis (MS) ranging between 36–81%. Research has focused on the impairment caused by dysphagia in MS, providing limited information about its impact on the person’s psychosocial functioning. Aim: To investigate the psychosocial impact of oro-pharyngeal dysphagia in a group of people with MS. The research questions are: (1) What is the degree and nature of the psychosocial impact of oropharyngeal dysphagia in people with MS? (2) Is there a correlation between the severity of physical disability and psychosocial impairment due to dysphagia? Method: 113 people with MS (69 women) with and without dysphagia and varying degrees of disability (EDSS Mdn=4.0, IQR=4.5; Mdn age:49 years) participated in the study. Dysphagia was diagnosed by videofluoroscopy (VFS) and disability assessed with the EDSS scale. The psychosocial impact of dysphagia was measured with the Dysphagia Handicap Index (DHI) questionnaire. Results: 74% of the participants (N = 84) reported that dysphagia impacts their life, limiting social and psychological functioning (DHI M = 10.6 ± 14.1). Most frequent participant reports include: coughing while swallowing liquids and solids, dry mouth, avoiding certain foods, extra time to complete meals and reduced food enjoyment. Of interest is that the group without dysphagia had similar results in their self-assessment of psychosocial impact as the group presenting with dysphagia with the exception in the area of feeding functionality (p<0.05). Results further suggest that the degree of MS physical disability is related to the severity of psychosocial burden. Conclusion: In conclusion, dysphagia appears to affect the quality of life of people with MS negatively. The importance of clinical findings in clinical intervention is emphasized and directions are given for future research. | URI: | https://hdl.handle.net/20.500.14279/23361 | Rights: | Απαγορεύεται η δημοσίευση ή αναπαραγωγή, ηλεκτρονική ή άλλη χωρίς τη γραπτή συγκατάθεση του δημιουργού και κάτοχου των πνευματικών δικαιωμάτων. | Type: | Bachelors Thesis | Affiliation: | Cyprus University of Technology |
| Appears in Collections: | Πτυχιακές Εργασίες/ Bachelor's Degree Theses |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Περίληψη Αμαλία Ερωτοκρίτου.pdf | Abstract | 375.67 kB | Adobe PDF | View/Open |
CORE Recommender
Page view(s)
159
Last Week
0
0
Last month
1
1
checked on May 10, 2024
Download(s) 50
64
checked on May 10, 2024
Google ScholarTM
Check
This item is licensed under a Creative Commons License
